国家医保局今年初将服务价格单独列出，工信部在8月发布专门扶持措施，中国脑机接口行业在政策激励和技术进步的共同推动下，正迅速从试验阶段转向实际推广。
这场变革里，公司作为开拓先锋，正在实施技术突破、应用范围扩大和系统整合，在医疗行业、消费品市场、工业制造等范畴进行整体规划，争夺行业进步的关键位置。
政策筑基推动产业发展
2025年可谓是脑机接口产业发展的“政策大年”。
三月份，国家医保部门首先开创先河，于湖北等区域开展脑机接口诊疗费用单列试点，把“脑部神经调控医治”“肢体活动能力恢复”等事项划入公共医疗报销系列，从而消除了病患“负担不起”的困境。这一做法促使临床需求得以实现，比如，北京脑科研究所的“北脑一号”系统纳入医保范围之后，每月手术数量增加了300%，病患自行承担的费用比例由85%降低到了40%。
今年八月，工信部联合另外六个部门所颁布的《关于促进脑机接口行业进步的政策》具有划时代的价值。官方文件清楚表明，预计在2027年攻破核心科技，制定规范制度，并且从技术提升、应用拓展、环境营造三个方面提供详细方法：针对技术层面，需要使电极、芯片等关键部件的品质达到世界顶尖程度，同时扶持可弯曲电极、生物能降解物料等前沿探索；对于使用方面，要促使医疗相关、工业制造、日常使用这三个行业实现广泛部署，计划到2027年形成2到3个产业集中地；在环境建设方面，建议行业领军企业主导成立协作研究团体，设立共享试验基地，帮助学校与企业及研究机构紧密合作。
国家层面统筹推动，各地经济强省纷纷制定脑机接口相关发展蓝图。浙江省已将此项技术划入“十四五”期间重点推进的“脑科学及类脑探索”范畴，同时在其《关于促进未来产业发展的若干意见》中，特别列明对脑科学、类脑智能等六大潜力方向予以扶持，目标是在2035年打造全球领先的未来产业创新中心，此举措由中国人民政治协商会议浙江省委员会牵头实施。
2025年8月，浙江省着手制定脑机接口产业扶持计划，意图以杭州为中心构建研发、生产、应用相结合的完整体系，着力培养具有特色和优势的优质企业，重点推进脑控设备、智能假肢等创新产品的研发；同年9月，非侵入式脑机接口的适配费用被正式纳入公共医疗保障体系，按照乙类项目实施，参保人员需先自付10%，该费用仅限于用于植入或更新智能型人造肢体。这一政策显著加速技术临床落地。
医疗领域应用广泛吸引企业布局
在政策与市场双重驱动下，相关企业的发展方向展现出多样化趋势，具体表现为医疗领域占据主导地位，消费市场开始崭露头角，工业领域逐步深入其中。换句话说，医疗行业依然是脑机接口技术的主要应用场景。
运动功能恢复是发展最为迅速的领域之一，借助解析大脑电波来操控外部装置，使因脊髓受损或中风后遗症而行动不便的人得以重新行走、拿取物件；增强意识间的交流，为陷入“闭锁状态”的人带来希望，这类患者虽然神志清楚却无法活动，借助脑机联接技术他们能通过思维活动输出文字或声音，从而重新与外界沟通；深部脑部电刺激方法已应用于治疗帕金森症、癫痫发作、情绪低落等病症，能够精确调控异常的神经活动状况
神经危重病症及手术前后精确调控涵盖重度脑损伤,脑内积液,颅腔内压力异常,麻醉程度评估等事项。
此外，脑机接口在神经退行性疾病早期发现方面获得重大进展，借助对脑电活动形态的持续观察，能够提前3到5年识别出阿尔茨海默病、渐冻症等病症的潜在可能，从而为后续治疗赢得宝贵时段；在恢复治疗方面，融合虚拟现实技术的脑控恢复装置，能够借助即时反馈协助患者重建神经连接，让偏瘫人士上肢活动能力的恢复速度提高四成以上。
医疗领域前景广阔，引得众多公司纷纷涉足其中。统计表明，到2025年8月为止，全球从事脑机接口研发的公司总数已经超过八百家，这些公司主要分布在美国和中国。在美国，企业多采用侵入式技术，在全球市场中占有38.84%的比重；而中国企业在非侵入式以及半侵入式技术上取得了显著成就。
现阶段，国内从事脑机接口研发的公司已超过两百家，分布在全国二十五个省市区县，大约百分之七十集中在京、粤、浙、苏、沪等少数几个省市。
战略布局脑机接口
博拓生物是全球POCT行业的领先企业，它借助对杭州青石永隽实施战略投资，顺利进入了植入式脑机接口这一新兴行业。针对这一新的战略发展方向，不少投资机构都对博拓生物给出了正面评价。
据了解，博拓生物创建了产业投资机构，这个机构是该公司全资附属企业杭州博肽智投企业管理有限公司，该公司还控股了杭州青石永隽医疗设备有限公司，持有该公司5%的股份。
根据公开信息，青石永隽这家公司成立于2025年1月，其创办者来自浙江大学脑机接口研究团队的骨干人员，并且它是南湖脑机交叉研究院率先完成科技成果转化的企业。南湖脑机交叉研究院是余杭区政府和浙江大学合作建立的专注于脑机医疗领域的跨学科研究机构，该研究院集合了以张泽院士为领导、约八百名成员组成的多学科研究队伍。
依托浙江大学在脑科学方面的科研实力，博拓生物探索将体外诊断中的生物标志物检测，同脑机接口的治疗作用结合起来，从而构成了“检测－治疗”的完整流程。
青石永隽的首款产品主要面向全球重度抑郁症患者群体中的三成人群。该产品借助具备人工智能算法的三种有源植入医疗设备，旨在为患者制定符合个体差异、病症特点及时间节点的定制化治疗计划。
这项疗法当前正处于试验研究时期，首位接受治疗的患者在一段时日之后，临床评估显示已经痊愈，重新回归正常工作和日常生活，并且在终止治疗之后没有复发迹象，依照既定安排，青石永隽计划于2027年在浙大二院启动正式注册临床试验，目标是在2030年完成产品推向市场的准备工作。
